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[招聘信息] 苏州立新制药2021招聘简章

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发表于 2021-4-26 10:57:44 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
招聘简章

      立新制药是一家集研发、生产、销售为一体、通过美国、欧盟及中国GMP认证的原料药、药用辅料及高级中间体制造专业公司。公司坚持走自主研发、自主创新道路,以国内外规范原料药市场要求为目标,建有多座GMP车间和化学合成车间以及完善配套的公共及辅助设施,建有规范的质量管理体系及先进的质量控制系统,与多家国内外著名药企开展业务,提供优质的原料药及关键中间体。
      立新制药在苏州高新区cGMP原料药生产基地的基础上,投资山东立新制药项目。山东立新制药高端特色原料药及制剂项目是淄博市重点项目,山东省新旧动能转换重大项目首批优选项目,国家战略性新兴产业重点项目。
现根据企业发展需要,特公开招聘:
国内注册专员:2人,本科及以上学历,化学、药学等相关专业,2年以上国内注册工作经验或质量研究/研发经验,有良好的沟通能力,综合素质优秀的人员,相关经验可以放宽,具有一定的药品注册信息检索和分析调研能力,善于文件和数据归纳分类;能熟悉使用office等办公软件,有较强的文字功底,具有强烈的责任心和团队合作意识,良好的沟通协调能力及工作执行力;
   国外注册专员:2人,本科及以上学历,英文良好,化学、药学等相关专业,2年以上国外注册工作经验或药企研发/质量研究工作经验,综合素质优秀的人员,相关经验可以放宽,熟悉CEP和FDA原料药注册流程,具有一定的药品注册信息检索和分析调研能力,具有强烈的责任心和团队合作意识,良好的沟通协调能力及工作执行力;
      注册主管:2人,本科及以上学历,英文良好,化学、药学、医学等相关专业,具有5年以上制药生产企业的国际国内注册申报经验,熟悉药品注册申报流程和各个环节者优先,熟悉药品注册相关法规及申报流程,有能力对研发中有关注册的各种问题及时协调解决,熟悉国内国外主要药政当局药政法规要求并灵活应用,熟知当局药政动态、趋势、变革,提前领悟或获知,具备前瞻性考虑,及时调整药政策略,有强烈的责任心、较强的沟通能力、勤奋务实、敬业严谨、组织领导和沟通能力强;
研发专员:10人,医药化工相关专业,本科及以上学历,能独立完成相关工作并按照公司要求完成实验记录和项目报告,熟悉相关分析仪器操作及维护,有一定的文献查阅及分析能力;
化验员(QC):10人,医药化工相关专业,大专及以上学历,能从事实验室有机合成实验工作,熟悉实验室仪器设备装置的基本操作,具有基本的有机合成理论知识,有工作经验者优先,优秀应届毕业生也可;
销售专员:3人, 本科以上,药学或化学相关专业;大学英语4级以上,口语优秀;形象佳,学习能力出众,善于交流;能适应国内外出差;
采购专员:5人,医药化工相关专业,本科及以上学历,英语良好,1年以上相关经验;
EHS专员:2人,医药化工、安全、环境工程等相关专业,大专及以上学历,至少3年以上EHS相关工作经验;
车间技术员:10人,医药化工相关专业,大专及以上学历,能适应倒班;
车间操作员:10人,中专及以上学历,能适应倒班,能够服从领导安排,综合工资5K-9K。
   
所有应聘人员,应届本科生基本工资5K-8K,应届大专生4.5K-6K。
       苏州立新制药有限公司
地址:苏州新区塘西路21号
       应聘邮箱:hr@lixinpharm.com
       联系电话:0512-88169803、88169877

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 楼主| 发表于 2021-4-30 11:32:38 | 只看该作者
立新制药在苏州高新区cGMP原料药生产基地的基础上,投资山东立新制药项目。山东立新制药高端特色原料药及制剂项目是淄博市重点项目,山东省新旧动能转换重大项目首批优选项目,国家战略性新兴产业重点项目。
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 楼主| 发表于 2021-5-6 09:55:34 | 只看该作者
立新制药在苏州高新区cGMP原料药生产基地的基础上,投资山东立新制药项目。山东立新制药高端特色原料药及制剂项目是淄博市重点项目,山东省新旧动能转换重大项目首批优选项目,国家战略性新兴产业重点项目。
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 楼主| 发表于 2021-5-11 08:57:34 | 只看该作者
立新制药是一家集研发、生产、销售为一体、通过美国、欧盟及中国GMP认证的原料药、药用辅料及高级中间体制造专业公司。公司坚持走自主研发、自主创新道路,以国内外规范原料药市场要求为目标,建有多座GMP车间和化学合成车间以及完善配套的公共及辅助设施,建有规范的质量管理体系及先进的质量控制系统,与多家国内外著名药企开展业务,提供优质的原料药及关键中间体。
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 楼主| 发表于 2021-5-14 09:04:59 | 只看该作者
国外注册专员:2人,本科及以上学历,英文良好,化学、药学等相关专业,2年以上国外注册工作经验或药企研发/质量研究工作经验,综合素质优秀的人员,相关经验可以放宽,熟悉CEP和FDA原料药注册流程,具有一定的药品注册信息检索和分析调研能力,具有强烈的责任心和团队合作意识,良好的沟通协调能力及工作执行力;
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 楼主| 发表于 2021-5-17 09:32:43 | 只看该作者
立新制药在苏州高新区cGMP原料药生产基地的基础上,投资山东立新制药项目。山东立新制药高端特色原料药及制剂项目是淄博市重点项目,山东省新旧动能转换重大项目首批优选项目,国家战略性新兴产业重点项目。
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